蘭花組織培養大多用莖尖和花序上的芽，因為葉尖培養的植株變異較大，難以控制。操作前工具必須再次在酒精燈火焰上消毒，并在無菌條件下取材。以莖尖培養為例，要選擇生長旺盛的植株，切下莖頂端2～3厘米長的一段，若莖長而巨大，亦可切下5～8厘米或更長。先用無菌水清洗干凈，除去殘留的鞘、葉基等，再在70%～75% 酒精中浸泡10 ～30秒，取出后在5% ～10%漂白粉溶液中浸10～ 15分鐘，再用無菌水沖洗干凈。然后在無菌解剖鏡下剝掉幼葉，用小刀切取小芽塊。小芽塊的體積不宜太大，太大不利于脫毒，太小也不易培養，一般以 0.2～1mm為宜，可根據不同的品種靈活掌握。若用花序，大多選取已開有少數花的健壯花序，切取帶有花梗和芽的節段，方法與莖尖切割相似。剝離與切割都應特別注意在無菌條件下操作。

（記者 佚名） 苗木網,m.cqhuayin.com