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　　荷花(Ｎｅｌｕｍｂｏｎｕｃｉｆｅｒａ)為睡蓮科蓮屬的宿根水生花卉,是中國的傳統(tǒng)名花和重要的經(jīng)濟(jì)植物。我國荷花品種資源十分豐富,由于花蓮多為自然雜交或人工雜交品種,播種繁殖難以保持原品種性狀,再者花蓮中的許多品種常因雌雄蕊瓣化而不易結(jié)實(shí),因此,資源圃荷花品種傳統(tǒng)的繁殖及保存方法主要采用分藕和大面積缸栽或池植[1]。但是,荷花的分藕繁殖系數(shù)較低,這個(gè)問題現(xiàn)已成為限制荷花種植業(yè)發(fā)展的主要障礙[2,3]。此外,有些品種因生長勢(shì)弱,品種保存十分困難。為了能充分利用品種資源,及時(shí)為商業(yè)化生產(chǎn)提供大量優(yōu)良種苗,同時(shí)又能為珍貴品種的保存開辟新途徑,我們對(duì)一些珍貴荷花品種進(jìn)行了組織培養(yǎng)試驗(yàn),篩選出較為合適的培養(yǎng)基,并獲得了大量荷花組培苗,現(xiàn)將試驗(yàn)結(jié)果報(bào)道如下。
　　1材料與方法
　　11供試材料
　　試材取自杭州市園文局靈隱管理處曲院風(fēng)荷水生植物資源圃,包括廈門碗蓮、白玉、佛手觀音、佛座和貴妃等5個(gè)珍貴品種。
　　12外植體處理
　　選取以上品種的冬眠種藕,用水沖去污泥,然后將莖尖連葉鞘一起切下,用2%洗衣粉溶液輕輕刷凈,自來水沖洗30ｍｉｎ后用紗布吸干,剝?nèi)ネ鈱尤~鞘,置于超凈工作臺(tái)上。在75%酒精溶液中浸泡1ｍｉｎ,然后用01%升汞消毒10～12ｍｉｎ,消毒后無菌水沖4～5遍,再剝?nèi)��?nèi)層葉鞘,接入培養(yǎng)基[4]。 999中國苗木網(wǎng),m.cqhuayin.com
　　13培養(yǎng)基
　　試驗(yàn)中ＭＳ培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,含瓊脂5ｇＬ,ｐＨ值58。在ＭＳ培養(yǎng)基中分別加入赤霉素ＧＡ02ｍｇＬ和不同濃度的細(xì)胞分裂素ＢＡ(02～08ｍｇＬ),培養(yǎng)一段時(shí)間后,觀察不同激素水平對(duì)誘芽的影響。待幼葉長出后轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基,在ＭＳ培養(yǎng)基中添加不同濃度的ＢＡ(02～10ｍｇＬ)、ＧＡ(0～05ｍｇＬ)和生長素ＩＢＡ(0～05ｍｇＬ),觀察不同激素水平對(duì)增殖的影響。在相同激素水平的情況下,用固體(加瓊脂5ｇＬ)和液體2種培養(yǎng)基進(jìn)行增殖培養(yǎng)。若干天后,觀察兩者的增殖結(jié)果。將經(jīng)增殖培養(yǎng)后帶有莖段的小苗轉(zhuǎn)入添加ＩＢＡ(0～18ｍｇＬ)或生長素ＮＡＡ(0～14ｍｇＬ)的生根培養(yǎng)基中,觀察不同激素對(duì)生根的影響。培養(yǎng)室恒溫為25℃,光照強(qiáng)度為2000ｌｘ,每天光照14ｈ。
　　14移栽煉苗
　　將試管苗分別栽入營養(yǎng)液(Ｋ∶Ｎ∶Ｐ∶Ｍｇ∶Ｃａ=22∶13∶1∶1∶3)、黃沙、西湖淤泥(西湖淤泥∶泥炭∶基肥=8∶2∶2)等基質(zhì)中,黃沙和西湖淤泥經(jīng)高溫滅菌,使用時(shí)加營養(yǎng)液呈稀糊狀,調(diào)查試管苗的成活率。
　　2結(jié)果與分析
　　21不同激素水平對(duì)誘芽率的影響
　　經(jīng)20ｄ培養(yǎng)后結(jié)果(表1)可見,各參試荷花品種芽的誘導(dǎo)率均以采用ＭＳ+ＢＡ04(ＢＡ04表示加入ＢＡ04ｍｇＬ,下同)+ＧＡ02誘導(dǎo)培養(yǎng)基時(shí)最高。5個(gè)品種中,貴妃誘導(dǎo)率較低,僅10%～55%。而另4個(gè)品種,采用ＭＳ+ＢＡ04+ＧＡ02誘導(dǎo)培養(yǎng)基時(shí),誘導(dǎo)率均在80%～90%。ＭＳ+ＢＡ02+ＧＡ02處理的誘導(dǎo)率雖然也比較高,但芽細(xì)小,葉柄細(xì)長,生長勢(shì)弱。ＭＳ+ＢＡ08+ＧＡ02誘導(dǎo)培養(yǎng)基發(fā)出的芽比較粗壯,葉柄短,葉片卷曲、較厚,但誘導(dǎo)率較低,大約14ｄ以后有幼葉長出。試驗(yàn)結(jié)果可見,ＢＡ濃度高于04ｍｇＬ,達(dá)到08ｍｇＬ時(shí),荷花的芽誘導(dǎo)受到了抑制,故誘導(dǎo)培養(yǎng)基以ＭＳ+ＢＡ04+ＧＡ02為好。

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