扇蕨的組織培養方法，其特征在于取扇蕨孢子、原葉體、叢芽，孢子或原葉體或叢芽浸水21h，然后用50ppmGA3處理2分鐘，再經0.1％HgCl2滅菌30分鐘，用無菌水沖洗掉消毒劑殘留物，吸干孢子表面水分，接種于1-1/8MS培養基上，糖濃度0-5％，pH5.8-6，每瓶接種孢子量為0.5毫克以下，接種后分別放置在24h黑暗和光照條件下，照光時間為14h/d，光強為1500lx；孢子體分化階段光強增為3000lx；原葉體增殖培養基同上，糖濃度為3％；孢子體分化最適培養基為1/6MS，糖濃度增為4-5％；誘導叢芽采用1/2-1/6MS培養基，不加或加IAA0.2mg·L-1(單位下同)或BA0.5，糖濃度為3-5％；壯苗培養基為1/2MS+KT0.2+IBA0.5，糖濃度為3％；培養室溫度為25±2℃。

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