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圓齒野鴉椿莖段的組織培養方法

來源：作者：發布時間：2013-07-27 11:18

圓齒野鴉椿莖段的組織培養方法，其選取當年萌發飽滿新芽、或帶芽飽滿的當年生莖段為外殖體，經過誘導培養，２０～２５天即可以萌發出生長健壯的新芽；再經過２０～３０天左右的擴增培養，１５～２０天左右誘導生根培養后即可成苗、移栽，移栽成活率可達９０％以上；成活后的長勢良好、株形健壯挺拔，擴繁系數高。

圓齒野鴉椿莖段的組織培養方法特征是：
　　　�。保┤〔姆椒ǎ哼x取當年萌發飽滿新芽、或帶芽飽滿的當年生莖段，在距離帶芽節點１－２厘米處剪取，去除多余的葉片和２／３葉柄；用洗衣粉漂洗干凈后，用自來水滴沖３－５小時；
　　　　２）培養基：
　　　　培養基的配制：基本培養基為ＭＳ，Ａｇ，Ｓｕ，ｐＨ值為５．８，生長激素為ＢＡ、ＩＢＡ、ＫＴ、ＮＡＡ、ＩＡＡ、Ｚｕ，附加物為Ａｃ等；培養基的厚度一般為１ｃｍ左右；
　　　　誘導培養基→ＭＳ＋ＢＡ（２ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．３ｍｇ／Ｌ）＋Ｓｕ（２０ｇ／Ｌ）＋Ａｇ（７ｇ／Ｌ）＋Ａｃ（２～２．５ｇ／Ｌ）
　　　　誘導培養基→ＭＳ＋Ｚｕ（２～５ｍｇ／Ｌ）＋ＩＡＡ（１ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．３ｍｇ／Ｌ）＋Ｓｕ（３９ｇ／Ｌ）＋Ａｇ（０．７ｇ／Ｌ）
　　　　生根培養基→１／２ＭＳ＋ＩＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋Ｓｕ（２０ｇ／Ｌ）＋Ａｇ（７ｇ／Ｌ）中國苗木網,999miaomu.com
　　　　３）材料消毒處理：先對材料進行適當的修剪，用洗衣粉清洗材料，再將材料放入干凈的燒杯中用自來水沖洗３０分鐘，把水瀝干置超凈工作臺備用，用７５％的酒精蓋過材料，搖蕩，３－５秒鐘后去除酒精，加入０．１％升汞（ＨｇＣｌ↓〔２〕）處理１２分鐘，將汞液倒入廢汞瓶，用無菌水沖洗材料２－３次后，倒去無菌水即可進行接種；
　　　　４）誘導培養：取生長健壯的新芽切割成約０．５～１．５ｃｍ的莖段，削除新芽、表皮以及殘留的芽外殼，保留２／３新芽幼嫩葉柄以保護腋芽，分別接種在誘導培養基中；
　　　　５）培養條件：光照時間：１２～１６ｈ／ｄ光照強度：１５００－２０００１ｘ溫度：２４℃±１℃　　　　６）增殖培養：將上述誘導培養、生長健壯的叢生芽切割開，分別接種在增殖培養基中；　
　　�。罚┱T導生根：將繼代誘導培養出來的幼苗切取單株，帶有２－３片葉子，株高１－２ｃｍ，轉移至生根培養基中；
　　　�。福┬∶缫圃裕寒斣嚬苊玳L至３～４ｃｍ高，葉子有５～７片，根有３～５條，長度約２～３ｃｍ時，就可進行移栽；先把要移栽的苗搬移到培養室外，煉苗３～５天，以增強試管苗對室外環境的適應能力；然后打開瓶蓋鍛煉２～３天，再從培養瓶中取出，洗去根部培養基，移入蛭石和腐殖土（１∶２）混合的基質中，小苗移栽后放入室溫中，保濕遮陰。

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