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圓齒野鴉椿莖段的組織培養(yǎng)方法

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來源：作者：發(fā)布時(shí)間：2013-07-27 11:18

圓齒野鴉椿莖段的組織培養(yǎng)方法，其選取當(dāng)年萌發(fā)飽滿新芽、或帶芽飽滿的當(dāng)年生莖段為外殖體，經(jīng)過誘導(dǎo)培養(yǎng)，２０～２５天即可以萌發(fā)出生長(zhǎng)健壯的新芽；再經(jīng)過２０～３０天左右的擴(kuò)增培養(yǎng)，１５～２０天左右誘導(dǎo)生根培養(yǎng)后即可成苗、移栽，移栽成活率可達(dá)９０％以上；成活后的長(zhǎng)勢(shì)良好、株形健壯挺拔，擴(kuò)繁系數(shù)高。

圓齒野鴉椿莖段的組織培養(yǎng)方法特征是：
　　　�。保┤〔姆椒ǎ哼x取當(dāng)年萌發(fā)飽滿新芽、或帶芽飽滿的當(dāng)年生莖段，在距離帶芽節(jié)點(diǎn)１－２厘米處剪取，去除多余的葉片和２／３葉柄；用洗衣粉漂洗干凈后，用自來水滴沖３－５小時(shí)；
　　　�。玻┡囵B(yǎng)基：
　　　　培養(yǎng)基的配制：基本培養(yǎng)基為ＭＳ，Ａｇ，Ｓｕ，ｐＨ值為５．８，生長(zhǎng)激素為ＢＡ、ＩＢＡ、ＫＴ、ＮＡＡ、ＩＡＡ、Ｚｕ，附加物為Ａｃ等；培養(yǎng)基的厚度一般為１ｃｍ左右；
　　　　誘導(dǎo)培養(yǎng)基→ＭＳ＋ＢＡ（２ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．３ｍｇ／Ｌ）＋Ｓｕ（２０ｇ／Ｌ）＋Ａｇ（７ｇ／Ｌ）＋Ａｃ（２～２．５ｇ／Ｌ）
　　　　誘導(dǎo)培養(yǎng)基→ＭＳ＋Ｚｕ（２～５ｍｇ／Ｌ）＋ＩＡＡ（１ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．３ｍｇ／Ｌ）＋Ｓｕ（３９ｇ／Ｌ）＋Ａｇ（０．７ｇ／Ｌ）
　　　　生根培養(yǎng)基→１／２ＭＳ＋ＩＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋Ｓｕ（２０ｇ／Ｌ）＋Ａｇ（７ｇ／Ｌ）中國(guó)苗木網(wǎng),999miaomu.com
　　　�。常┎牧舷咎幚恚合葘�(duì)材料進(jìn)行適當(dāng)?shù)男藜�，用洗衣粉清洗材料，再將材料放入干凈的燒杯中用自來水沖洗３０分鐘，把水瀝干置超凈工作臺(tái)備用，用７５％的酒精蓋過材料，搖蕩，３－５秒鐘后去除酒精，加入０．１％升汞（ＨｇＣｌ↓〔２〕）處理１２分鐘，將汞液倒入廢汞瓶，用無菌水沖洗材料２－３次后，倒去無菌水即可進(jìn)行接種；
　　　�。矗┱T導(dǎo)培養(yǎng)：取生長(zhǎng)健壯的新芽切割成約０．５～１．５ｃｍ的莖段，削除新芽、表皮以及殘留的芽外殼，保留２／３新芽幼嫩葉柄以保護(hù)腋芽，分別接種在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中；
　　　�。担┡囵B(yǎng)條件：光照時(shí)間：１２～１６ｈ／ｄ光照強(qiáng)度：１５００－２０００１ｘ溫度：２４℃±１℃　　　�。叮┰鲋撑囵B(yǎng)：將上述誘導(dǎo)培養(yǎng)、生長(zhǎng)健壯的叢生芽切割開，分別接種在增殖培養(yǎng)基中；　
　　�。罚┱T導(dǎo)生根：將繼代誘導(dǎo)培養(yǎng)出來的幼苗切取單株，帶有２－３片葉子，株高１－２ｃｍ，轉(zhuǎn)移至生根培養(yǎng)基中；
　　　�。福┬∶缫圃裕寒�(dāng)試管苗長(zhǎng)至３～４ｃｍ高，葉子有５～７片，根有３～５條，長(zhǎng)度約２～３ｃｍ時(shí)，就可進(jìn)行移栽；先把要移栽的苗搬移到培養(yǎng)室外，煉苗３～５天，以增強(qiáng)試管苗對(duì)室外環(huán)境的適應(yīng)能力；然后打開瓶蓋鍛煉２～３天，再?gòu)呐囵B(yǎng)瓶中取出，洗去根部培養(yǎng)基，移入蛭石和腐殖土（１∶２）混合的基質(zhì)中，小苗移栽后放入室溫中，保濕遮陰。

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