石斛蘭組培苗的繁殖及養(yǎng)護 |
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來源: 作者: 發(fā)布時間:2013-07-27 11:49 |
石斛是蘭科石料屬植物。為附生蘭,莖細長,節(jié)部膨大,花序著生在上端節(jié)部,上花被片和內(nèi)花被片形狀相似。外側的花被片與蕊柱合生,呈襄狀,唇瓣富于變化,原產(chǎn)我國云南,現(xiàn)主要分布于亞州熱帶。共有1700種,我國有57種,除可供觀賞外,大部分可供藥用。目前石斛蘭以它的花朵千姿百態(tài),艷麗多彩而深受人們的喜愛,它的切花及盆栽優(yōu)良品種在國際花卉市場上倍受青睞,成為人們裝點居室、會議廳的精品,是一種正處于發(fā)展中的具有較高經(jīng)濟價值和觀賞價值的花卉植物。 常規(guī)繁殖石料蘭多用扦插等方法,繁殖速度慢,病害重,不能滿足現(xiàn)代花卉市場的需要,而逐步被莖節(jié)培養(yǎng)法繁殖所代替。莖節(jié)培養(yǎng)具有繁殖速度快,每年可增殖10-1012株苗。花多,品質(zhì)優(yōu),無病害,性狀均一,便于運輸及防止種苗帶菌傳播的特點,因此有著較大的推廣普及價值。 l無菌培養(yǎng)物的建立 1.1外植體的選擇 選擇無病蟲、生長健壯的植株。取沒有發(fā)生小株叢的幼嫩莖段為佳,剪除葉片,用洗衣粉水浸泡1O分鐘,取出用無菌水沖洗干凈,放到培養(yǎng)皿中備用。 1. 2無菌苗的建立 中國苗木網(wǎng),m.cqhuayin.com 將盛有材料的培養(yǎng)皿拿到超凈臺,有75%酒精滅菌10-60鈔鐘,再用升汞溶液(千分之一)浸泡約7分鐘,用無菌水清洗5-7次,取出。將莖段切成O.5一1.0cm的帶節(jié)切段(包有葉鞘的小心剝除葉鞘),然后放到超始培養(yǎng)基上。超始培養(yǎng)基的配比為:MS+2BA+25%CM+NAA。 培養(yǎng)條件為:接種材料保持在25+2℃,用4O瓦熒光燈每天照射10小時左右(利用自然光的培養(yǎng)室要經(jīng)常移換培養(yǎng)瓶位置,使光照均勻)。經(jīng)常檢查培養(yǎng)材料,發(fā)現(xiàn)有污染的及時淘汰。發(fā)生褐變的可降低培養(yǎng)。室光強度,在弱光或黑暗下培養(yǎng),同時經(jīng)常轉接培養(yǎng)基。過重的在培養(yǎng)基中加適量的水解酪蛋白或、活性炭(1%)接種半月后,在節(jié)處長出一團白色愈傷組織,40天后分化成原球莖,此時轉人增殖培養(yǎng)。 2增殖培養(yǎng) 上述培養(yǎng)結束后,將無污染的球莖轉接到增殖培養(yǎng)基上。增殖培養(yǎng)基的配比為: MS+SBA+0.SNAA。5O天左右轉接一次,將增殖的原球莖株叢在超凈臺上切成4-6份,(長出莖葉的小植株小心切去莖葉)按培養(yǎng)瓶大小等距插入培養(yǎng)基表面以5O天為周期,可按需要轉人促根培養(yǎng)基。 3促根培養(yǎng) 999中國苗木網(wǎng),m.cqhuayin.com 將需要促根培養(yǎng)的材料從增殖培養(yǎng)基上取出,在超凈臺上將株叢切開分成單株。小心切去根部變褐部分,保留芽鞘及葉片,將大小相近的轉接到同一盛有促根培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶內(nèi)。促根培養(yǎng)基的配比為: MS+2BA+0.2NAA 將培養(yǎng)室溫度提高到30+2℃增強光照 4試管苗的移植及養(yǎng)護 試管苗移植后能否成活是組培生產(chǎn)中的重要環(huán)節(jié),稍有疏忽便會前功盡棄。在這一過程中,試管苗要從試管中的恒溫,保濕,光照適宜,激素適當,無病蟲侵染的優(yōu)良環(huán)境轉移到一個有菌的不穩(wěn)定地環(huán)境中。植株從異養(yǎng)轉到自養(yǎng),葉片的光合能力,氣孔的適應能力和根的主動吸收能力需逐漸發(fā)展,葉片表面的角質(zhì)層和蠟質(zhì)層逐漸形成。所以在這個劇烈轉變過程中要小心控制,使小植株經(jīng)過逐步鍛煉后能在自然環(huán)境中成活,具體技術為:當促根材料長出3-4片葉,長出3-4條根,有3-10cm長時,打開培養(yǎng)瓶蓋,煉苗,約3天后取出,洗去培養(yǎng)基。用萬分之二的高錳酸鉀溶液蘸根,移植到培養(yǎng)缽中,每缽1株,培養(yǎng)缽中的基質(zhì)可用山毛櫸葉,紫箕根,泥炭蘚按3:2:l配成,PH值宜在4.5-6.O之間,溫度28+2℃相對濕度80%左右,散射光(夏天遮光75%),成活后去掉遮陰材料,每天噴水3次,2-3天施一次1000倍的花肥溶液。 999中國苗木網(wǎng),m.cqhuayin.com (記者 佚名) 999中國苗木網(wǎng),999miaomu.com |
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