999中國苗木網苗木供應信息：聯系時請說明是在（999苗木網）上看到的苗木信息

組織培養技術在百合生產中的應用

來源：作者：發布時間：2013-07-27 11:52

百合的繁殖一般采用小鱗莖、鱗片、珠芽等器官進行無性繁殖。其缺點是繁殖系數低，長期無性繁殖還會導致病毒積累引起品種退化。在百合研究生產中，已利用組織培養技術進行快速繁殖，以解決引種過程中，由于無性繁殖系數低造成的難于快速擴大推廣的困難。我國上海百合試管苗早已出口荷蘭。在新品種培育、莖尖脫毒苗培養上，組織培養也是有效方法。 1．外植體百合的鱗莖盤，鱗片、珠芽、葉片、莖段、花器官各部和根等等，用作外植體，都有能分化成苗。各種外植體培養時，都可切割成5-8毫米左右的小塊或切段。 2．材料消毒洗凈的材料，先用70%的酒清浸搖30-60秒，然后用飽和漂白粉上清液或0.1%升汞溶液消毒10-20分鐘（視材料健幼而異），無菌水漂洗4-8次，即可按無菌操作切塊（段）接種。花器官等培養時，常取未開放的花蕾，消毒后切開，取其內材料接種。 3．培養條件溫度20-25℃，光照800-1200lux，每天9-14小時照明，培養基PH值為5.6-5.8。 4．培養基和培養結果一般用瓊脂固體培養基，常用配方是MS+蔗糖或白糖30克/升，按需加入各種植物激素。（1）無菌種子播種用1/2MS，不加任何激素。種子可萌發為無菌實生苗。（2）鱗片、葉片培養用MS+BA 0.1~1.0+NAA0.1~1.0毫克/升。對于不同種或品種的百合，激素含量與種類不同，以后鱗片或葉片都可產生小鱗莖狀突起而分化成苗。在高NAA低BA的培養基上，可1次形成完整植株，但幼苗根部有腫脹現象。相反，高BA低NAA時，能形成大量小鱗莖狀突起，從中分化出芽而無根。這樣的苗子可轉入生根培養基上（MS+IAA1+BA0.2，或MS+NAA0.8~1.0毫克/升+BA0.2毫克/升，培養基PH值為5.8。或用NAA、IBA代替IAA），使其壯苗生根。杜永芳等采用ABT生根粉替代NAA和IBA，對百合組培苗有良好的發根效果，最適濃度為0.3毫克/升。將生根的植株直接移入營養缽中易于成活。（3）莖段、花柱和珠芽的培養用MS+IAA1+BA0.2毫克/升，可以直接分化出芽。在花器官中以花絲為材料，優于花柱和子房。麝香百合花器培養的植株，生長約6個月以后，即可開花。（4）根的培養以毛百合根為材料，在MS+NAA0.5~1.0毫克/升的培養基上，形成腫脹的粗根，將其切成小段，轉到MS+BA2+NAA0.2的培養基上培養，便能分化出苗。而輪葉百合在上述培養基上不形成腫脹的根段。毛百合試管苗經5-6個月后，能形成直徑17毫米左右的鱗莖，移栽后成活情況良好。一些品種如Rainbow hybrid和Pink perfection的試管苗移栽后一年半，即開出大而美麗的花朵。（5）胚培養培養時仍以MS培養基較好，蔗糖濃度視種類而異，常在20-40克/升間。PH什以5.0較為適宜，NAA用量只宜在0.01-0.001克/升間，加入適量BA有利幼胚成活。高BA會抑制胚根的產生，并促進胚組織愈傷組織化。通常先用MS+BA1+NAA0.1培養促進愈傷組織生長，然后將長大的愈傷組織轉移到1/2MS不加任何激素的培養基上，約2個月后，可形成大量的不定芽，延長培養時間，就會生根，產生出完整的雜交后代。（6）百合無病毒培養百合主要受花葉病毒等侵染，引起品種退化，鱗莖變小。培育無病毒苗仍是當前防治病毒的有效方法。因為病毒在植物體上的分布是不均勻的。幼嫩的莖尖分生組織中病毒含量微少。甚至不含病毒植株。取材：在消毒的百合嫩梢上取0.2-0.3毫米的莖尖分生組織，或先進行鱗片培養（通過砂培或試管培養），待形成小球莖后，在其上剝離分生組織進行培養。培養：接種好的百合莖尖分生組織，通常置于25-28℃的溫度，光照強度初期1000-1500勒克斯、后期3000勒克斯，16/8小時的光暗周期的條件下培養。采用過的培養苗有： White、Barker、Kassanis、改良Ms以及Nielsen等。（記者佚名）中國苗木網,m.cqhuayin.com

上一篇：草坪按月養護要點下一篇：穿山龍栽培新技術