矮牽牛為茄.科碧冬茄屬多年生草本花卉, 作為.公園、庭院主要盆花多用于布置花.壇或花境, 常作1 年生栽培。它是.雜交種, 花色豐富艷麗, 花期長但結.實率低, 用于播種繁殖出苗率也.低, 因此利用少數種子進行組織培.養成為解決矮牽牛生產用苗的有效.辦法之一。.

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1  材料與方法 999中國苗木網,999miaomu.com

1 1  外植體及處理.外植體來自東方花卉種苗公司.的矮牽牛( 品種 夢境! ) 種子。挑選.顆粒大且飽滿的種子, 先用飽和洗.衣粉水浸后自來水沖洗, 置于潔凈工.作臺上, 用01%升汞消毒6 min, 然后.用無菌水沖洗5 次, 每次5 min。. 999中國苗木網,m.cqhuayin.com

1 2  培養條件.啟動、誘導分化、繼代增殖、壯.苗培養均以MS 為基本培養基, 添.加不同濃度的6BA、NAA 和3%蔗.糖; 生根培養以1/ 2MS, 分別添加不同濃度的NAA、IBA 和2%蔗糖。以.上培養基瓊脂用量0 7%, pH 值5 7,.121 ? 條件下蒸汽高壓滅菌20 min, 培.養過程溫度保持在( 25 # 1) ? , 光照.12 h/ d, 光照度30~ 4 0 mol/ m2 / s。.

1 3  培養過程.經消毒的種子接種于啟動培養.基, 先用報紙遮住進行暗培養, 待種.子萌發后置全光下培養。21 d 后長.到1~ 3 cm 高時切去根部, 種苗切.成0 5 cm 莖段, 轉瓶接種至誘導分.化培養基, 21 d 后將發育成叢生狀.不定芽, 經分割轉瓶接種至繼代增.殖培養基, 再經過14~ 21 d 培養, 叢.芽轉瓶接種到壯苗基( MS) , 14 d 后.將高1~ 1 5 cm 無根苗切下轉瓶接.種生根培養基, 14 d 后出室煉苗1~ 2.d, 用鑷子輕輕取出洗去根部培養基,.移栽至泥炭與椰糠各半的混合基質.中, 最后用0 1%多菌靈溶液噴淋定.根, 在保溫( 16~ 25 ) 、保濕( 最好90% 以上) 、遮蔭( 45% ~ 65% ) 條件下, 21 d 后生出新的白根、萌出新葉,.移栽成活率在95%以上。.

2  結果與分析

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2 1  不同濃度NAA 對種子萌發生.長的影響.5~ 8 d 后大多數種子已經萌.芽, 掀去報紙結束暗培養, 置全光下.培養, 14 d 左右出現真葉, 21 d 后調.查種苗生長發育情況。試驗結果表.明, 培養基MS+ NAA0 1 mg / L 明.顯優于MS。.

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2 2  不同濃度6BA、NAA 對不定.芽繼代增殖的影響.不同濃度6BA 對不定芽的增殖.有重要影響, 隨著6BA 濃度的增加,.分化不定芽數量隨著增加, 但芽苗越.來越細小, 不利于下階段的壯苗、生.根培養。結果表明, MS + 6BA05.mg/ L+ NAA0 1 mg/ L 繼代培養的.芽苗數量多且粗壯, 有利于培養有效.苗, 為最佳繼代增值培養基。.

2 3  不同濃度NAA、I BA 對無根.苗生根的影響.

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在不加6BA 的生根試驗中, 添.加IBA 明顯好于NAA, 不僅生根率.高, 而且不定根數量多, 生根快( 7 d.見根點) , 根系發育良好, 移栽易成.活等優點。結果表明, 1/ 2MS +.IBA0 1 mg/ L 為最佳生根培養基。. 999中國苗木網,m.cqhuayin.com

3 結論. 中國苗木網,999miaomu.com

( 1) 利用矮牽牛種子進行組培.快繁的最佳培養基為: ? 啟動、壯苗.培養基均為MS; % 誘導分化培養基.MS + 6BA1 0 mg/ L + NA A0 1.mg/ L; & 繼代增殖培養基MS + 6.BA0 5 mg / L + NAA0 1 mg/ L; ?.生根培養基1/ MS+ IBA0 1 mg/ L。

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( 2) 種子消毒處理更容易建立.無菌系, 挑選種子應注意粒大飽滿。.用種子作快繁材料未見報道。.

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( 3) 與NAA 相比, IBA 更利于.矮牽牛生根的誘導, 產生的不定根.數量多, 生根快。
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