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春蘭的莖頂培養和藝葉的發現

來源：作者：發布時間：2013-07-27 12:01

    春蘭，自古以來，以其優雅之香、優美之葉和分布廣泛，一直倍受人們推崇，并成為東洋蘭系的代表種。現代，又因藝葉和奇花的發現，引起了人們極大的興趣。但是，和其它東洋蘭一樣，因其自然分蘗繁殖速度極為緩慢，使得許多蘭花愛好者難以擁有自己所喜愛的品種。

    現在，這個問題通過組織培養已能得到解決。在春蘭為代表的東洋蘭組培中，一般要經過這樣幾個階段：1．地下莖的形成。2．地下莖的增殖。3．從地下莖形成具有葉。根和假鱗莖的完整組培苗。因此，其總的培養過程較之卡特蘭等西洋蘭有很大的差異，而且培養的時間要長得多。

    下面就介紹組織培養的基本過程。

    （一）組織培養的方法

    1．材料。

    采用莖頂培養的材料一般選取健壯無病株的一年生植株，在腋芽膨大的三、四月間采取。

    2．殺菌和采芽。

    將假鱗莖在葉的基部2－知cn處切去根、剝去時。在自來水中充分沖洗后，在5％的重氯酸鈉或亞酸鈣中消毒10分鐘，移人無菌操作臺內，用滅菌水沖洗三次，然后用濾紙吸去水分，置人表面皿中。中國苗木網,m.cqhuayin.com

    采取腋芽莖頂時，將假鱗莖以腋芽相對一倒，用2枚大頭針固定在橡膠栓上，后在實驗顯微鏡下，將腋芽鱗片、葉片依次用解剖刀剝去，切取腋芽項端1－2mm長度的組織。腋芽切取一般以假鱗莖下部腋芽為佳。

    運用尚未展葉的假鱗莖，切取其莖頂組織，其操作方法與切取腋芽組織類似，只是在橡膠栓上固定的角度稍有不同。用些材料培養，其地下莖的形成要較腋芽為材料的要低。

    3．培養基

    一般使用添加NAAIPPM、KTO．lppm的Ms培養基，但因春蘭不同品種對培養基質反應不同，最適宜的培養基配方仍須在實踐中探索。另外，春蘭培養一般使用含有瓊脂的固體培養基為宜。

    4．著床

    切取的莖頂應立即將其切斷面與培養表面密著，而且用塞子將試管密封。因地下莖形成時間較長，因試管密封環節必須高度重視。

    5．培養條件。

    根據試驗，在25℃條件下，黑暗狀態比照明狀態下地下莖的形成要高，且初期生長快。一般在莖頂著床3O—45日后能用肉眼觀察到地下莖，但到完全形成卻需3個月左右時間。

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    6．地下莖的增殖和繼代。

    在地一下莖長至約1cm長度時，應將其移植到微通氣寒栓封日的增殖培養基中，在500-1000lux光條件下培養。為利于增殖，培養容器一段采用5O0ml的三角燒瓶，內注人150－200nl的培養基。培養基可選用添加NAAO．SPPmr的京都培養基。

    7．假鱗莖的形成

    從地下莖先端到假鱗莖形成約需一年時間，培養基一般采用添加1PPm的NAA、2PPm的BA的Ms培養基。至含3一5片葉，1－3條根的假鱗整形成后可切離移栽。

    8．馴化。

    從試管中移出的幼苗可移植到水苔、云母或其它春蘭用土中。馴化一般采用兩個階段，第一階段為開始的l－2個月，在馴化室中進行，其條件類似于培養室；第二階段則是近于一般種植的蘭室，但要求做到弱光、多濕、適溫條件。

    二、藝葉的發現。

    根據部分實驗室培養的結果，不同的藝葉品種經過組織后具有明顯的差異，對于藝葉的代表種類覆輪、中透縞、虎斑來說，各具有這樣的特點。

    1．覆輪：在組織過程中能形成兩種地下莖。綠色的地下莖能形成與親本完全一樣的植株；黃白色的地下莖則不能形成正常的植株，也難以產生正常的地下莖。

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2．中透縞。不能形成含有親本色藝的藝葉，組培苗全部是正常綠葉的植株。因此，中透縞在目前無法通過組培來繁殖。

3．虎斑。在培養過程中斑藝往往難以表現，這主要是光線不足的緣故。在植株移栽后，只要予以適當的條件，新萌發的假鱗莖能表現出與親本完全一致的植株，其成功率約為3O％。

（記者佚名）

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