一、培養材料的采集
　　
　　    組織培養所用的材料非常廣泛，可采取根、莖、葉、花、芽和種子的子葉，有時也利用花粉粒和花藥，其中根尖不易滅菌，一般很少采用。
　　
　　    對于木本花卉來說，闊葉樹可在一、二年生的枝條上采集，針葉樹種多采種子內的子葉或胚軸，草本植物多采集莖尖。
　　
　　    在快速繁殖中，最常用的培養材料是莖尖，通常切塊在0.5厘米左右，如果為培養無病毒苗而采用的培養材料通常僅取莖尖的分生組織部分，其長度在0.1毫米以下。
　　
　　二、培養材料的消毒
　　
　　（一）先將材料用流水沖洗干凈，最后一遍用蒸餾水沖洗，再用無菌紗布或吸水紙將材料上的水分吸干，并用消毒刀片切成小塊。
　　
　　（二）在無菌壞境中將材料放入70％灑精中浸泡30－60秒。
　　
　　（三）再將材料移入漂白粉的飽和液或0.01％升汞水中消毒10分鐘。
　　
　　（四）取出后用無菌水沖洗三、四次。
　　
　　三、制備外植體
　　    將已消毒的材料，用無菌刀、剪、鑷等，在無菌的環境下，剝去芽的鱗片、嫩枝的外皮和種皮胚乳等，葉片則不需剝皮。然后切成0.2－0.5厘米厚的小片，這就是外植體。在操作中嚴禁用手觸動材料。